Bursa'da yaşayan İsa Demir'in 32 ay önce Didem adını verdiği çocuğu dünyaya geldi. Didem'in bazı vücut fonksiyonlarının yavaşlığı fark ederek, hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Didem'e SMA Tip 1 teşhisi koyuldu. Henüz 13 aylık iken yoğun bakıma alınan Didem bebek, durumunun kötüleşmesi üzerine 22 aylıkken entübe edildi.
SMA hastalığının tedavisinde kullanılan Zolgensma isimli ilacın Türkiye'de bulunmamasından dolayı çareyi yurtdışında arayan aile, bebeklerinin Macaristan'da tedavi edilebileceğini öğrendi. Didem bebeğin sağlığına kavuşabilmesi için 2 milyon 132 bin Euro'luk tedavi masrafını karşılaması gereken aile sosyal medyadan yardım çağrısında bulundu.
Minik Didem'in tedavisi için sosyal medyadan 1 sene önce başlatılan kampanya sonuç verdi ve yoğun uğraşların ardından hayır severlerin desteği ile gereken rakamın %95'i toplandı ve sadece %5'lik kısmı kaldı.
3 yaşındaki Didem'in tedavisi için gerekli olan paranın %5'lik kısmı için 13 günlük bir zaman dilimi kaldığını belirten baba İsa Demir; "Bağış hesaplarımız valilik onaylı. Fakat yavrumuzun dayanacak gücü kalmadı. Ayrıca valilik izni de 12 gün sonra bitiyor. Dolayısıyla bizim bu rakamı 13 gün içerisinde toplamamız gerekiyor.Didem'in vücudunda bulunan hiçbir kası çalışmıyor. Biz annesi ve babası olarak sizlere yalvarıyoruz. Nolur Didem'in şu cihazdan kurtulması için el uzatın ona yardım edin onun için ses olun,nefes olun. Didem şuanda gördüğünüz üzere bu cihazlarla nefes alıp veriyor.Sizlerin kapısını çaldık nolur bizleri boş çevirmeyin." ifadelerini kullandı.
Minik Didem olur da herhangi bir sebepten dolayı tedavi şansını kaybederse toplanan tüm para kampanyası devam eden diğer SMA hastası bebeklere aktarılacak.
İSA DEMİR: 0 (537) 8790487
SMA hastalığının tedavisinde kullanılan Zolgensma isimli ilacın Türkiye'de bulunmamasından dolayı çareyi yurtdışında arayan aile, bebeklerinin Macaristan'da tedavi edilebileceğini öğrendi. Didem bebeğin sağlığına kavuşabilmesi için 2 milyon 132 bin Euro'luk tedavi masrafını karşılaması gereken aile sosyal medyadan yardım çağrısında bulundu.
Minik Didem'in tedavisi için sosyal medyadan 1 sene önce başlatılan kampanya sonuç verdi ve yoğun uğraşların ardından hayır severlerin desteği ile gereken rakamın %95'i toplandı ve sadece %5'lik kısmı kaldı.
3 yaşındaki Didem'in tedavisi için gerekli olan paranın %5'lik kısmı için 13 günlük bir zaman dilimi kaldığını belirten baba İsa Demir; "Bağış hesaplarımız valilik onaylı. Fakat yavrumuzun dayanacak gücü kalmadı. Ayrıca valilik izni de 12 gün sonra bitiyor. Dolayısıyla bizim bu rakamı 13 gün içerisinde toplamamız gerekiyor.Didem'in vücudunda bulunan hiçbir kası çalışmıyor. Biz annesi ve babası olarak sizlere yalvarıyoruz. Nolur Didem'in şu cihazdan kurtulması için el uzatın ona yardım edin onun için ses olun,nefes olun. Didem şuanda gördüğünüz üzere bu cihazlarla nefes alıp veriyor.Sizlerin kapısını çaldık nolur bizleri boş çevirmeyin." ifadelerini kullandı.
Minik Didem olur da herhangi bir sebepten dolayı tedavi şansını kaybederse toplanan tüm para kampanyası devam eden diğer SMA hastası bebeklere aktarılacak.
İSA DEMİR: 0 (537) 8790487
